ESTRUCTURA INTERNA DE LAS HOJAS

ESTRUCTURA INTERNA DE LAS HOJAS

INTRODUCCIÓN

Las hojas son sin duda las partes más visibles de las plantas y debido ala clorofila que contienen determinan el color verde que presentan de ordinario los bosques y los campos. Nacen siempre de los tallos. La parte del tallo a la cual esta unida una hoja se denomina nudo. Invariablemente se encuentra una yema en cada axila, si bien puede estar tan poco desarrollada que resulte invisible a simple vista o bien puede encontrarse recubierta por la base envainadora de la hoja.
Las hojas se caracterizan generalmente por su forma delicada y ensanchada. A pesar de que generalmente son muy delgadas, las hojas son capaces de conservar su forma gracias a un armazón interno, o esqueleto formado por venas más o menos rígidas. En cuanto al tamaño, las hojas varían desde estructuras muy reducidas, casi microscópicas, hasta formas de 3 a 6 metros. (Campbell, 2007)
Las hojas son los órganos en los que se realiza principalmente la síntesis de los alimentos hidrocarbonados y por consiguiente son de gran importancia para la vida de la planta.
La estructura de una hoja parece resultar de un compromiso entres tres presiones evolutivas opuestas: exponer una superficie fotosintética máxima a la luz, conservar agua, y al mismo tiempo, asegurar el intercambio de gases necesarios para la fotosíntesis. (Campbell, 2007)
Las hojas presentan una variedad de formas y tamaños que van desde frondes grandes a escamas diminutas. Estas diferencias en la morfología y el tamaño guardan una estrecha relación con los ambientes en los cuales vive la planta. Así puede haber hojas especializadas en otras funciones, tales como el almacenamiento de alimento o el sostén. Por ejemplo un bulbo, como la cebolla, consiste en una tallo corto con muchas hojas modificadas, denominadas catáfilas, que almacenan alimento. La “cabeza” de una col también consiste en un tallo comprimido que tiene numerosas hojas gruesas superpuestas. En algunas plantas, los pecíolos son gruesos y carnosos: el apio y el ruibarbo son dos ejemplos familiares. Los zarcillos de algunas plantas trepadoras, por ejemplo, del Frijol. Son dos hojas o folíolos modificados.

Las hojas son órganos vegetales muy importantes para la planta, ya que son responsables del proceso de fotosíntesis. Las hojas ocupan una posición clave en la captación de gases y luz solar. Las hojas son estructuras muy importantes para las verduras, ya que son responsables de llevar a cabo la fotosíntesis, el proceso que asegura la supervivencia de la planta. Podemos hallar en la naturaleza hojas con colores, tamaños y formas muy diferentes, lo que refleja las adaptaciones del vegetal a los diferentes tipos de ambiente. Las hojas más comunes presentan el limbo, que es la parte principal de la hoja; y el peciolo, que conecta el limbo a la rama. Algunas hojas tienen limbo sin división alguna y por lo tanto se llaman hojas simples, mientras que otras hojas son compuestas, y su limbo está dividido en hojas más pequeñas llamadas folíolos. (Rueda, 2014).

MARCO TEÓRICO

La hoja  es el órgano vegetativo y generalmente aplanado de las plantas vasculares, especializado principalmente para realizar la fotosíntesis. La morfología y la anatomía de los tallos y de las hojas están estrechamente relacionadas y, en conjunto, ambos órganos constituyen el vástago de la planta. Las hojas típicas, también llamadas monofilos, no son las únicas que se desarrollan durante el ciclo de vida de una planta. Desde la germinación se suceden distintos tipos de hojas, cotiledones, hojas primordiales, prófilos, brácteas y antófilos en las flores, con formas y funciones muy diferentes entre sí. Un monofilo consta usualmente de una lámina aplanada, de un corto tallito, el pecíolo, que une la lámina al tallo y, en su base, de un par de apéndices similares a hojas, las estípulas. La presencia o ausencia de estos elementos y la extrema diversidad de formas de cada uno de ellos ha generado un rico vocabulario para categorizar la multiplicidad de tipos de hojas que presentan las plantas vasculares, cuya descripción se denomina morfología foliar.

En las pteridofitas más primitivas las "hojas" son reducidas, no presentan haces vasculares y se denominan microfilos. Las "hojas" vascularizadas, los megafilos o frondes, son características de las pteridofitas modernas, son más desarrolladas y poseen haces vasculares. Muchas gimnospermas presentan un tipo de hoja sumamente característica, la hoja acicular, cuya lámina es una aguja verde, recorrida por una sola vena y terminada en una punta aguda. La mayoría de las monocotiledóneas tienen hojas con un aspecto característico. Son generalmente enteras, con venación paralela, y la vaina está siempre bien desarrollada. Las dicotiledóneas usualmente presentan hojas con limbo foliar, pueden ser pecioladas o sésiles y la base foliar puede ser estipulada o no. En este grupo de plantas puede haber hojas simples o compuestas. En el primer caso la hoja puede ser entera, hendida o lobada, partida o sectada. En el caso de presentar hoja compuesta, la lámina foliar está dividida en varias subunidades llamadas foliolos, los que se hallan articuladas sobre el raquis de la hoja o sobre las divisiones del mismo. Cuando hay más de tres folíolos y según la disposición que adopten los mismos, la hoja puede ser pinnada cuando las subunidades o pinnas se hallan dispuestas a lo largo de un eje o raquis. Cuando las subunidades o folíolos se encuentran insertos en el extremo del raquis las hojas se llaman palmaticompuestas.

Las hojas pueden experimentar modificaciones pronunciadas en su estructura, que pueden ser consideradas en la mayoría de los casos, como adaptaciones al medio ambiente, o bien, la consecuencia de una especialización funcional diferente a la función típica de este órgano. Entre éstas se encuentran las hojas reservantes, los catafilos, las hojas especializadas como órganos de sostén y fijación, los zarcillos, y las hojas que desarrollan funciones de defensa, las espinas foliares.

La senescencia foliar es una serie de eventos ordenados y cuidadosamente controlados que permiten a las plantas prepararse para un período de reposo y extraer sistemáticamente los valiosos recursos de las hojas antes que estas mueran. En las plantas anuales algunas de las hojas mueren precozmente si bien la mayor parte de las hojas mueren al mismo tiempo que el resto de los órganos. En los árboles, arbustos y plantas herbáceas perennes, en cambio, la defoliación es un fenómeno periódico, muy complejo, que se produce, en la mayoría de las especies por un mecanismo de abscisión. Las hojas de muchas especies muestran un color rojo bien diferenciado durante el otoño, durante éste período los flavonoles incoloros se convierten en antocianinas rojas cuando la clorofila de sus hojas se degrada.

Morfología foliar

Un monofilo consta usualmente de una lámina plana y expandida, de un corto tallito llamado peciolo que une la lámina al tallo y, en su base, de un par de apéndices similares a hojas, llamados estipulas. La presencia o ausencia de cada uno de estos elementos y la extrema diversidad de formas de cada uno de ellos ha generado un rico vocabulario para categorizar la multiplicidad de tipos de hojas que presentan las plantas vasculares y cuya descripción se denomina morfología foliar.

Lámina o limbo

La parte plana, delgada y expandida de la hoja, que contiene la mayor parte de los cloroplastos, se denomina lámina o limbo foliar. Presenta dos caras: la adaxial, superior, ventral, haz o epifilo dirigida hacia el ápice del vástago, y la cara abaxial, inferior, dorsal, envés o hipofilo dirigida hacia la base del tallo. Cuando ambas caras son del mismo color, la hoja se llama concolora; cuando son de distinto color, generalmente la adaxial es de color verde más oscuro, la hoja se llama discolora.

Pecíolo

Muchas hojas tienen un tallito proximal, llamado peciolo en el caso de los monofilos de las espermatófitas o estípite en el caso de los frondes de los helechos. Ese tallito usualmente es estrecho, puede ser cilíndrico o deprimido en la cara superior, o aplanado y ancho. En muchas ocasiones las hojas no tienen pecíolo y el limbo se une directamente al tallo. En esos casos la hoja se llama sésil o sentada. Cuando hay dos hojas sésiles insertas en cada nudo, a veces se unen entre sí rodeando completamente al tallo como es el caso del clavel (Dianthus).

Muchas especies presentan engrosamientos con aspecto de articulaciones, denominados pulvinos, los que están situados en la base o en el ápice del pecíolo, o pulvinulos si se encuentran en la base de los peciólulos de las hojas compuestas. Ambos tipos de engrosamientos son hinchados, presentan una superficie arrugada y, funcionalmente, se hallan relacionados con los movimientos reversibles de las hojas que ocurren como respuesta a estímulos: las nastias. Los pulvínulos de ciertas especies del género Mimosa mueven las hojas en respuesta a los estímulos táctiles.

Hay estructuras similares a pecíolos pero que, en realidad, no lo son. Por ejemplo, una hoja o parte de la hoja, normalmente en la base, que encierra parcial o totalmente al tallo por encima del nudo es una vaina foliar, como ocurre en las familias de las gramíneas y en muchas apiáceas. Un pseudopecíolo, por otro lado, es una estructura similar a un pecíolo que surge entre una vaina de la hoja y la lámina, como se encuentra en varias monocotiledóneas, tales como los bananos y los bambúes.

Estípulas

Muchas hojas tienen estípulas, un par de apéndices similares a hojas que se ubican a ambos lados de la base de la hoja. Las estípulas pueden adquirir diversas formas, desde órganos foliáceos, espinas, glándulas, pelos o hasta escamas. Si las estípulas están presentes, las hojas se dicen estipuladas. Una estructura especializada, escariosa, que se halla por encima de los nudos en algunos miembros de la familia de las poligonáceas, se interpreta como una versión modificada de una estípula y se denomina ócrea. Las estructuras que remedan estípulas en las bases de los foliolos reciben el nombre de estipelas (por ejemplo en Thalictrum o en algunas leguminosas). Las estípulas y estipelas pueden, en algunos casos, funcionar como protección del desarrollo de los primordios foliares. Las estípulas pueden ser libres o laterales, cuando no se adhieren al peciolo y quedan unidas sólo al tallo; adnatas, peciolares o vaginales si se sueldan al pecíolo en un trecho más o menos largo; interpeciolares o caulinares cuando las estípulas de hojas opuestas se sueldan en su punto de contacto; intrapeciolares o axilares cuando las estípulas de la misma hoja se sueldan por encima del pecíolo; opuestas cuando las estípulas de la misma hoja se sueldan dando la vuelta por el lado opuesto al pecíolo; ambiguas cuando se sueldan al tallo y al pecíolo.

MATERIALES

     Cuchillas

-       Caja de Petri

-       Verde de Metilo

-       Tionina

     Hipoclorito de Sodio

-       Agua acidulada

-       Laminas portaobjetos

-       Laminas cubreobjetos

-       Microscopio
h   Hoja de Olivo
     Hoja de Pino
     Hoja de Clavel
     Hoja de Caucho
     Hoja de Kikuyo
     Hoja de Azuceno
     Hoja de Eucalipto
     Hoja de Avena
     Hoja de Casuarina

   PROCEDIMIENTOS

Realizar cortes transversales muy delgados a las hojas, colocar en láminas portaobjetos, observar al microscopio, teñir con tintes (verde de metilo y tionina) un corte con cada tinte, y sellar con lámina cubreobjetos.

     
     Proceso de Tinción

Cuando tenga el corte sin dejar secar, siempre hidratado:

Colocar una gota de hipoclorito de sodio, hasta que el corte este totalmente blanco casi transparente.

-     Enjuagar el hipoclorito de sodio del corte sumergiéndolo en agua limpia en una caja de Petri.

-       Colocar el corte con ayuda de un pincel en lámina portaobjetos.

-       Poner una gota de agua acidulada al corte para neutralizar el hipoclorito de sodio.

-       Enjuagar el agua acidulada en agua limpia en caja de Petri.

-       Colocar el corte de nuevo en lámina portaobjetos con ayuda de pincel.

-       Teñir con el tinte que necesite colocando la cantidad necesaria (si se pone mucho tinte la muestra se daña, ya que queda sobre colorada).

Enjuagar el exceso de tinte con agua limpia en caja de Petri.

Colocar el corte en lámina portaobjetos y por último sellar con gelatina caliente y lámina cubreobjetos 

 RESULTADOS

      
     Hoja de Olivo (Tionina)

     Hoja de Olivo (Verde de Metilo)

     Hoja de Olivo (Dibujo)

     Descripción 

     Al estudiar la anatomía de una hoja de olivo, se pudo observar claramente las diferentes células que conforman tanto el sistema dérmico como el mesófilo, en este se puede apreciar la parénquima en empalizada y la parénquima lagunar, este mesofilo es de tipo heterogéneo isobilateral ya  que la empalizada se encuentra en cara una de las caras de la lamina. Su vena mayor se observa claramente en la mitad del corte con su respectivos tejidos conductores. Ademas en el mesofilo también se pueden apreciar otras venas que corresponden  a venas menores. Morfológicamente la cara abaxial es incolora y la cara adaxial es concolora. Esta hoja presenta un limbo de tipo lanceolada con una base cuneada, un ápice agudo y un borde entero ademas de tener una venación cerrada de tipo campodroma.

     Hoja de Pino (Tionina)

     Hoja de Pino (Verde de Metilo)

    

















     Hoja de Pino (Dibujo)

     Descripción

     La hoja o acícula de pino se caracteriza por presentar una epidermis de células muy lignificadas, debajo de las cuales se observan dos o tres filas de células, hipodermis, de paredes secundarias también lignificadas que parecen ser macroesclereidas. Tanto en la zona adaxial (haz) como en la abaxial (envés) de la hoja se disponen los estomas, los cuales son de tipo hundido, es decir, las células oclusivas no se encuentran al mismo nivel que la epidermis sino en el tejido subepidérmico. El parénquima clorofílico en este caso es homogéneo, todas las células parecen disponerse en empalizada con pocos espacios intercelulares. Una especie de endodermis rodea un tejido de transfusión en el que se encuentran los haces vasculares. El aspecto homogéneo del xilema primario es resultado de la ausencia de tráqueas y la presencia únicamente de traqueidas, lo que nos indica que estamos ante una gimnosperma. El floema primario está formado por células cribosas que se encuentran muy apiladas y son difíciles de distinguir de las células acompañantes. El tejido de transfusión está formado por células en las que es fácil distinguir punteaduras areoladas, que son sistemas de comunicación intercelular. Las células que presentan las punteaduras pueden ser traqueidas, que están entremezcladas con células parenquimáticas de reserva con una pared celular más azulada.

     Hoja de Clavel (Tionina)

     Hoja de Clavel (Verde de Metilo)

     Hoja de Clavel (Dibujo)

     Descripción

    El corte transversal de la lamina foliar del clavel nos deja ver claramente los principales tejidos de una  dicotiledonea donde se pudo observar el tejido epidermico adaxial y  abaxial. La cuticula de la  epidermis abaxial es un poco mas gruesa.  además el tejido fundamental o mesofilo el de tipo heterogéneo isobilateral ya que tejido en empalizada se observan sobre las dos caras del limbo foliar, y el parénquima lagunar queda en el medio, en el centro  la vena mayor con el tejido conductor floema y xilema, también se pueden evidenciar algunas venas  menores. Morfológicamente los claveles poseen hojas lineales, angostas, opuestas y envainadoras, y cada tallo forma una flor terminal de no menos de cinco pétalos festoneados (con ondas) o con dientecillos. Poseen venacion acródroma.

     Hoja de Caucho (Tionina)

     Hoja de Caucho (Verde de Metilo)

     Hoja de Caucho (Dibujo)

     Descripción

    Al realizar un corte transversal de la lamina de una planta de caucho  y observarla en el microscopio en el objetivo 10x. se observa su sistema dermico que esta conformado por una la epidermis adaxial y la epidermis abaxial. Los estomas se encuentran esparcidos al mismo nivel de las demás células  que se encuentran en el mesofilo como lo es la parénquima lagunar y la empalizada que son las encargadas de la fotosíntesis, el mesofilo de esta hoja es heterogéneo isobilateral; este es cuando el tejido en empalizada se observa sobre las dos caras del limbo foliar, y el parénquima lagunar queda en el medio. Su vena mayor es grande y contiene las tejidos conductores.

     Hoja de Kikuyo (Tionina)

     Hoja de Kikuyo (Verde de Metilo)

     Hoja de Kikuyo (Dibujo)

     Descripción

El corte transversal de la hoja del kikuyo en objetivo 10x deja ver claramente que esta posee una venas paralelamente que convergen en el ápice, se pueden observar varios haces conductores cada uno con sus respectivo floema y xilema. ademas se puede observar que presentan un mesofilo homogeneo. ademas de observar que los estomas tambien se ubican paralelamente a lo largo de la hoja. Morfologicamente podemos decir que estas hojas son de tipo 1º ya que presenta limbo entero, alargado, con venación paralela, y se fija al tallo por medio de una vaina que lo abraza más o menos completamente. La vaina puede cubrir varios entrenudos. En la unión de lámina y vaina puede haber un apéndice laminar, la lígula, en posición vertical. La lámina presenta dos caras bien definidas.

     Hoja de Azuceno/Habano (Tionina)

     Hoja de Azuceno/Habano (Verde de Metilo)

     Hoja de Azuceno/Habano (Dibujo)

     Descripción

Al realizar un corte transversal a la lámina del azuceno o habano y realizar tinción respectivamente como se muestra en la imagen. Se puedo observar claramente que esta hoja posee un mesofilo de tipo heterogéneo isobilateral, con una vena media donde se encuentra el floema y el xilema, se pueden también apreciar otras venas segundarias más pequeñas. La epidermis adaxial como  la abaxial posee tricomas. Morfológicamente esta es una hoja simple con lámina discolora entera de forma lanceolada, con base cuneada, ápice agudo, margen entera y con venación pinnada Camptódroma.

Hoja de Eucalipto (Tionina)

Hoja de Eucalipto (Verde de Metilo)

     Hoja de Eucalipto (Dibujo)

     Descripción

   Anatómicamente se pudo observar que una hoja de eucalipto en el objetivo 10x presenta un mesofilo homogéneo, en el cual se pueden observar sus principales células como lo fue la parénquima en empalizada y lagunar ademas de observarse distintas cámaras de aire distribuidas en el mesofilo. La vena media o vena principal  forma crestas salientes, más prominente la de la cara inferior; en el centro se encuentran el xilema y el floema, dispuestos en uno o varios haces vasculares,  rodeados por un parénquima pobre en cloroplastos o sin ellos, ademas también se puedes apreciar algunas venas menores.

     Hoja de Avena (Tionina)

     Hoja de Avena (Verde de Metilo)

     Hoja de Avena (Dibujo)

     Descripción

v   En las Gramíneas la epidermis comprende células largas, angostas, que a menudo tienen paredes anticlinales muy onduladas. En los estomas, las células oclusivas angostas están asociadas con células subsidiarias; pueden haber células silícicas (cuerpos en forma de cruz o de silla de montar), células suberosas y tricomas.

     Hoja de Casuarina (Tionina)

     Hoja de Casuarina (Verde de Metilo)

     Hoja de Casuarina (Dibujo)

     Descripción

    La hoja o acícula de la casuarina se caracteriza por presentar una epidermis de células muy lignificadas, debajo de las cuales se observan dos o tres filas de células Tanto en la zona adaxial como en la abaxial de la hoja se disponen los estomas^,. El parénquima clorofílico en este caso es homogéneo, todas las células parecen disponerse en empalizada. Una especie de endodermis rodea los haces vasculares. El aspecto homogéneo del xilema primario es resultado de la ausencia de tráqueas y la presencia únicamente de traqueidas, lo que nos indica que estamos ante una gimnosperma. El floema está formado por células cribosas que se encuentran muy apiladas.

    DISCUSIÓN

La epidermis es usualmente el tejido protector de la hoja, aunque excepcionalmente las pérulas, escamas que rodean la yema, de algunas dicotiledóneas leñosas pueden desarrollar una peri dermis para cumplir idéntica función. Las células epidérmicas de la mayoría de las especies carecen de cloroplastos. Sin embargo, en las hidrófitas sumergidas y en las higrófitas las células tienen cloroplastos. La cutícula es generalmente más gruesa en la epidermis adaxial. En plantas de ambientes húmedos la cutícula es delgada, en cambio en las plantas adaptadas a  climas áridos, la cutícula puede ser tan espesa que le da a las hojas una consistencia coriácea. La epidermis está generalmente formada por una sola capa de células, pero puede ser múltiple o pluriestratificada. En algunas la epidermis múltiple puede tener hasta quince capas de células, siendo aún más gruesa que el mesófilo.

Los estomas son grupos de dos o más células epidérmicas especializadas tanto morfológica como fisiológica mente y cuya función es regular el intercambio gaseoso y la transpiración de la planta. Se encuentran en todas las partes verdes aéreas de la planta, particularmente en las hojas, donde pueden hallarse en una o ambas caras, más frecuentemente en el envés. El número de estomas puede oscilar entre 22 y 2230 por mm2 de superficie foliar, dependiendo tanto de la especie considerada como de las condiciones ambientales. Las plantas parásitas sin clorofila no tienen estomas, mientras que en las restantes plantas autotróficas, las partes aéreas sin clorofila, como las hojas variegadas, pueden tener estomas pero éstos no son funcionales, al igual que aquellos que se hallan en los pétalos.

Las monocotiledóneas con hojas paralelinervadas, algunas dicotiledóneas y las coníferas con hojas aciculares presentan los estomas dispuestos en filas paralelas, mientras que en las dicotiledóneas con hojas de venación reticulada los estomas se hallan dispersos. En las plantas que se desarrollan en climas con una humedad media (mesófitas) los estomas están dispuestos al mismo nivel que las otras células de la epidermis, pero en muchas gimnospermas y en las hojas de las plantas xerófitas, los estomas están hundidos y como suspendidos de las células anexas que forman una bóveda o bien, se hallan ocultos en criptas. En las plantas de ambientes húmedos, finalmente, los estomas están elevados con respecto al nivel de las demás células epidérmicas.

Los tricomas o pelos son apéndices de la epidermis que pueden presentar diversas formas, estructuras y funciones. Se originan a partir de meristemoides epidérmicos, iniciándose como una protuberancia que se agranda y puede o no dividirse. Las células que forman los tricomas pueden permanecer vivas a la madurez o perder el contenido de su citoplasma. Hay varios tipos de tricomas y una misma planta puede presentar varios de ellos. Asimismo, los tipos de tricomas varían entre las distintas especies, por lo que son útiles en taxonomía, para caracterizar e identificar especies y géneros. La hoja que no presenta tricomas se dice glabra. Con respecto a su estructura, los tricomas presentan paredes celulares de celulosa, las que se hallan recubiertas de una cutícula, o paredes secundarias lignificadas. A veces las paredes están impregnadas de sílice o carbonato de calcio que le otorgan mayor rigidez. El contenido del citoplasma varía con la función de cada tipo de tricoma, en general están altamente vacuolados, pueden tener cristales o cistolitos. Frecuentemente los pelos unicelulares grandes tienen núcleos poliploides.

Generalmente las células del parénquima clorofiliano tienen paredes delgadas. Dejan abundantes espacios intercelulares que constituyen un sistema de aireación bien desarrollado para facilitar el intercambio de gases necesario para permitir la asimilación del dióxido de carbono. Sus células tienen un número variable de cloroplastos, que durante ciertos momentos del día pueden contener almidón de asimilación. Presentan numerosas vacuolas o una sola. El colénquima puede ser de dos tipos. El parénquima clorofiliano en empalizada está formado por células cilíndricas, alargadas, que logran así más superficie y menor volumen, muy ricas en cloroplastos y con espacios intercelulares pequeños. El segundo tipo es el parénquima clorofiliano lagunar o esponjoso que está formado de células cortas, redondeadas o variadamente lobuladas, menos ricas en cloroplastos y que dejan espacios intercelulares grandes, llamados lagunas, por donde circula el aire necesario para el intercambio gaseoso y la respiración.

Cuando el colénquima de la hoja se diferencia en parénquima en empalizada y parénquima lagunoso, el mesófilo se dice heterogéneo. Según la ubicación de los dos tipos de colénquima se distinguen tres tipos de estructura del mesófilo. El mesófilo dorsiventral es el tipo de estructura en el que el colénquima en empalizada está hacia la cara adaxial de la hoja y el colénquima lagunoso hacia la cara abaxial, como es el caso de la vid (Vitis) y el ligustro (Ligustrum). Esta organización se encuentra usualmente en las hojas que se orientan horizontalmente. El número de capas de colénquima en empalizada es variable: hay una sola en el caso del tabaco (Nicotiana tabacum) y de la batata (Ipomoea batatas), dos en el laurel rosa (Nerium oleander) y en la alfalfa (Medicago sativa) y tres en el caso del peral (Pyrus). El número de capas del colénquima en empalizada puede incluso variar de una hoja a otra del mismo individuo. Así, en el caso del arce (Acer platanoides), un árbol de copa amplia, las hojas periféricas tienen más capas de colénquima que las que se encuentran en interior de la copa. Asimismo, las hojas que están más expuestas al sol son más gruesas que las que están en la sombra, presentan un mayor desarrollo del colénquima en empalizada y un mayor número de cloroplastos.

    CONCLUSIONES

      Las hojas tienen diferentes funciones como lo son: respiración, transpiración y fotosíntesis que es la principal y la que caracteriza  a las hojas.

       Los estomas son los responsables del intercambio gaseoso y se encuentras en hojas dicotiledoneas de forma dispersa, y en monocotiledoneas se ubican sobre el eje principal de la hoja

       El parénquima en empalizada tiene forma de cilindro y se ubica por debajo de la epidermis superior, y el parénquima lagunar tiene formas irregulares y se ubica por encima de a epidermis inferior.

    BIBLIOGRAFÍA

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• García Breijo, F.J., Roselló Caselles, J. y Santamarina Siurana, M. Pilar, (2006). “Iniciación al Funcionamiento de las Plantas.” Universidad Politécnica de Valencia, D.L. 2006. – 183 p. Ref.: 2006.4198; ISBN 84-9705-944-1
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